выставка
Косметическая выставка Cosmo-Expo
Выбрать регион
Наши журналы
Поиск по сайту:

 

<< назад к списку

Аппаратные методы коррекции фигуры: как гибнут жировые клетки

Раханская Екатерина Михайловна
врач-невролог, медицинский журналист (Минск, Беларусь)

Раханская Екатерина Михайловна

Бороться с локальными жировыми отложениями можно с помощью различных методов аппаратной косметологии - ультразвукового, лазерного, крио- и радиочастотного. Результатом всех этих процедур на макроуровне является уменьшение подкожной жировой прослойки. А что происходит на микроуровне?

Термин «безоперационная липосакция» является по большей части маркетинговым, он прижился в эстетической медицине как преемник аналогичной хирургической процедуры. При классической (вакуумной) липосакции происходит механическое разрушение жировой ткани с последующей ее элиминацией с помощью аспиратора. Аппаратные же методы коррекции фигуры обеспечивают уничтожение жировых клеток без хирургических манипуляций. Попробуем разобраться, как гибнут адипоциты.

Виды клеточной гибели.

Долгое время считалось, что клетки человеческого организма могут погибать только двумя способами: либо путем некроза (непосредственный результат несовместимого с жизнью повреждения), либо путем апоптоза (в результате активации генетической программы самоуничтожения) (рис. 1, табл. 1).

Признак Апоптоз Некроз
Индукция Активируется физиологическими или патологическими стимулами Различная (в зависимости от повреждающего фактора)
Распространенность Одиночная клетка Группа клеток
Биохимические изменения Энергозависимая фрагментация ДНК эндогенными эндонуклеазами (лизосомы интактные) Нарушение или прекращение ионного обмена (из лизосом высвобождаются ферменты)
Распад ДНК Внутриядерная конденсация с расщеплением на фрагменты Диффузная локализация в некротизированной клетке
Целостность клеточной мембраны Сохранена Нарушена
Морфология Сморщивание клеток и фрагментация с формированием апоптотических телец с уплотненным хроматином Набухание и лизис клеток
Воспалительный ответ Нет Обычно есть
Удаление погибших клеток Поглощение (фагоцитоз) соседними клетками либо макрофагами Поглощение (фагоцитоз) нейтрофилами и макрофагами

Таблица 1. Отличительные признаки некроза и апоптоза [27, 29]

Рис. 1. Два классических пути клеточной гибели [24]:
1) апоптоз (а): 1 - уплотнение цитоплазмы и содержимого ядра (кариопикноз); 2 - фрагментация ядра; 3 - фрагментация клетки на апоптические тельца (плазморексис);
2) некроз (б): 1 - набухание цитоплазмы и матрикса органелл, конденсация хроматина; 2 - дальнейший прогрессирующий отек, распад ядра на части (кариорексис); 3 - растворение ядра (кариолизис), разрыв мембранных компонентов клетки - лизис клетки

Однако исследования последних 10-15 лет доказали, что клеточная смерть не сводятся к простой дилемме «апоптоз - некроз» [30]. Способов погибнуть у клетки больше двух, и они отличаются друг от друга биохимически и морфологически. Более того, ранние представления о том, что апоптоз является вариантом программируемой клеточной смерти, а некроз представляет собой ее неспецифический вариант, оказались ошибочными (некроз тоже может быть программируемым) [12]. На основании последних научных открытий в 2012 г. Международный Номенклатурный Комитет по клеточной смерти (Nomenclature Committee on Cell Death, NCCD) предложил классификацию, которая включила в себя 12 типов программируемой клеточной смерти [26] (табл. 2).

Типы клеточной смерти Основные биохимические особенности
1. Аноикис (вариант апоптоза в ответ на нарушение адгезии клеток, пример: уменьшение объема молочной железы у женщины при отказе от кормления ребенка грудью)
  • подавление рецептора эпидермального фактора роста;
  • ингибирование ERK1 сигнального пути;
  • отсутствие β1-интегринового взаимодействия;
  • избыточная экспрессия белков семейства Bcl-2 - регуляторов апоптоза;
  • активация каспаз: 3, 6, 7
2. Аутофагическая клеточная смерть (внутренние структуры клетки доставляются в лизосомы и там разрушаются)
  • липидизация белка MAP1-LC-3;
  • деградация белка-адаптора аутофагии SQSTM1
3. Внутренний (митохондриальный) апоптоз, каспазозависимый и каспазонезависимый пути
  • пермеабилизация внешней мембраны митохондрий;
  • необратимое снижение митохондриального мембранного потенциала;
  • высвобождение IMS белков;
  • активация каспазы-9;
  • ингибирование дыхательной цепи
4. Корнификация (кератинизация, процесс ороговения ткани)
  • активация трансглутаминаз;
  • активация каспазы-14
5. Энтоз (одна клетка проникает в другую и переваривается ею)
  • активация RHO ГТФазы (семейство сигнальных белков);
  • активация протеинкиназы ROCK1
6. Онкоз (пассивная форма клеточной гибели, альтернатива апоптозу, он же - некроз клетки)
  • компенсаторное накопление энергии и закисление внутриклеточной среды;
  • декомпенсация энергопродукции и начало гидратации клетки;
  • усиление гидратации клетки и появление видимых изменений в митохондриях;
  • деструкция внутренней мембраны митохондрий;
  • массивное разрушение внутриклеточных мембран
7. Внешний апоптоз (рецепторно опосредованный) 1) опосредованный через рецепторы клеточной смерти
  • запуск сигнального пути, обусловленного инициацией соответствующих рецепторов;
  • активация каспазы-8 и -10;
  • расщепление BID в активный tBID, который способствует пермеабилизации внешней мембраны митохондрий (клетки II типа);
  • активация каспазы-3, -6 и -7

2) опосредованный через «зависимые» рецепторы:

  • запуск сигнального пути, обусловленного инициацией «зависимых» рецепторов;
  • активация PP2A; активация DAPK1;
  • активация каспазы-9;
  • активация каспазы-3 (-6, -7)

8. Митотическая катастрофа (гибель клетки в результате грубых нарушений митоза под действием радиации или стресса)Митотическая катастрофа может протекать либо в виде апоптоза, либо в виде некроза, в зависимости от того, какие белки экспрессируются в той или иной ткани:

  • активация каспазы-2 (в некоторых случаях);
  • активация гена, кодирующего белок р53 или р73 (в некоторых случаях);
  • митотический блок

9. Некроптоз (программируемая гибель клетки путем некроза)

  • запуск сигнального пути, обусловленного инициацией рецепторов смерти;
  • ингибирование каспаз;
  • активация рецепторов протеинкиназы 1 и 3

10. Нетоз (гибель нейтрофилов с образованием сети из ДНК и белков, в которой «запутываются» патогенные микроорганизмы)

  • ингибирование каспаз;
  • активация НАДФН-оксидазы;
  • продукция NET - нейтрофильной внеклеточной «ловушки» (в некоторых случаях) [28]

11. Партанатоз (гибель клеток в результате сверхактивации ферментов PARP - поли-(АДФ-рибоза) полимераз)

  • PARP1-опосредованное накопление поли-(АДФ-рибозы) (PAR);
  • необратимое снижение митохондриального мембранного потенциала;
  • истощение АТФ и НАДН;
  • сродство апоптоз-индуцирующего фактора к PAR

12. Пироптоз (так гибнут макрофаги в борьбе с инфекционными агентами, пироптоз по своим характеристикам занимает среднее положение между некрозом и апоптозом)

  • активация каспазы-1 и -7;
  • секреция ИЛ-1β и ИЛ-18

Таблица 2. Функциональная классификация программируемой клеточной смерти [12, 26]

Впрочем, при всем богатстве выбора клеточных смертей в процессе аппаратной коррекции фигуры адипоциты гибнут «по старинке» - в результате некроза либо апоптоза. Исключение составляет комбинированное RF-воздействие на аппарате BodyFXTiteFX, при котором жировые клетки погибают в результате пироптоза (табл. 3).

Технология Механизм действия Интенсивность болевого воздействия Побочные эффекты Необходимое количество процедур
Ультразвуковой липолиз Некроз Высокая Кратковременные болевые ощущения и долгосрочная отечность после ВИФУ От 1 до 3
Лазерный липолиз (НИЛИ) Точный механизм неизвестен Нет Нет 6–12
Криолиполиз Апоптоз Низкая Болевые ощущения, отечность, снижение чувствительности 1–2
Радиочастотный (RF) липолиз Апоптоз Средняя Покраснение, повышенная чувствительность кожи в течение 1–3 сут 4–10
Комбинированное RF-воздействие аппаратом BodyFX Пироптоз Низкая Покраснение и сухость кожи в течение нескольких часов 5–7

Таблица 3. Методы аппаратного липолиза

Ультразвуковой липолиз

Ультразвуковой липолиз бывает двух видов: низкоинтенсивное воздействие и ВИФУ (высокоинтенсивный фокусированный ультразвук).

Пример аппарата

  1. Технология низкоинтенсивного ультразвукового воздействия - аппарат UltraShape (Syneron, Inc., Ирвин, Калифорния).
  2. Технология ВИФУ - Liposonix (Solta Medical, Inc., Хейворд, Калифорния).

На аппарате UltraShape обычно проводят 3 процедуры (с периодичностью 2 нед), каждая занимает от 45 мин до 1,5 ч. На аппарате Liposonix обычно достаточно 1 процедуры продолжительностью от 1,5 до 2 ч.

Что происходит на микроуровне?

Под воздействием ультразвука происходит некроз адипоцитов. В первом случае его вызывает механический фактор - кавитация. Ультразвук создает в жидкости микропузырьки, которые быстро увеличиваются в размерах, а затем схлопываются, порождая ударную волну. В результате происходит кавитационное разрушение жировых капель в цитоплазме и «нетепловой взрыв» адипоцита.
В ходе ВИФУ энергия концентрируется в тканях на определенной глубине (в области подкожной жировой клетчатки), что приводит к быстрому локальному нагреву - температура может повышаться до 58-70 °С в течение 1-2 с. Резкое повышение температуры приводит практически к мгновенной гибели адипоцитов и развитию коагуляционного некроза тканей. Остатки разрушенных адипоцитов и продукты распада захватываются макрофагами и перерабатываются в печени [25].

Что происходит на макроуровне?

После ультразвукового липолиза клинический ответ, как правило, начинает проявляться в течение 2 нед после процедуры, а окончательно устанавливается в течение 3 мес. Ретроспективные исследования подтверждают среднее снижение окружности талии после однократной процедуры ВИФУ на 4,2-4,7 см через 12 нед. [8, 9].

Побочные эффекты

Процедуры с использованием низкоинтенсивного ультразвука обычно переносятся хорошо. Однако при использовании ВИФУ термический некроз адипоцитов может вызвать сильные болевые ощущения сразу после процедуры и отечность тканей в течение нескольких месяцев [8].

Лазерный липолиз

Для неинвазивного лазерного липолиза («холодный липолазер») используется низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ), находящееся в красной и инфракрасной части спектра.

Пример аппарата

Zerona (Erchonia Medical Inc.) - диодный лазер с длиной волны 635 нм.
В зависимости от показаний проводится 6-12 сеансов (стандартный курс - 10 процедур) через 1-2 дня в течение 2-3 нед. Процедура длится 40 мин, после нее рекомендуется выполнять лимфодренажный массаж (от 30 мин до 1,5 ч).

Что происходит на микроуровне?

Механизм гибели жировых клеток при воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения до сих пор не известен. Изначально выдвигалась гипотеза, что воздействие НИЛИ приводит к образованию микропор в мембранах адипоцитов, через которые происходит высвобождение внутриклеточных липидов [18]. Другой возможный механизм липолиза под действием НИЛИ - активация каскада комплемента, который может запустить апоптоз адипоцитов и последующее высвобождение липидов [1]. Также выдвигалось предположение, что НИЛИ стимулирует митохондрии в адипоцитах, что, в свою очередь, приводит к увеличению синтеза АТФ с последующим усилением активности цАМФ, стимуляцией протеинкиназы и цитоплазматической липазы, превращающей триглицериды в жирные кислоты и глицерин. Последние могут проходить через поры в клеточной мембране, вызывая уменьшение объема адипоцитов [13]. Однако ни одна из этих гипотез пока не нашла подтверждений.

Что происходит на макроуровне?

В 2013 г. американские ученые провели исследование, в котором приняло участие 86 пациентов. Курс лазерного липолиза на область талии и бедер (по 20 мин на заднюю и переднюю поверхность бедра) длился 2 недели, сеансы НИЛИ проводились через день. Через неделю после окончания курса было отмечено статистически значимое уменьшение окружности обрабатываемых зон: талия - на 2,84 см, бедра - 1,96 см [15].

Побочные эффекты

Процедура является безболезненной, побочных эффектов не выявлено.

Криолиполиз

Метод криолиполиза основан на повышенной чувствительности жировой ткани к низким температурам. В то же время клетки эпидермиса, дермы, а также нервы и сосуды остаются устойчивы к данному воздействию. С помощью специальных манипул производится локальное охлаждении участков с избыточным количеством жировой ткани до температуры -7 oC.

Пример аппарата

CoolSculpting (Zeltiq Aesthetics, Pleasanton, CA)
Производители утверждают, что для получения выраженного результата достаточно одного сеанса, однако в случае необходимости процедуру можно повторить, но желательно не ранее чем через 2 мес после первой. Время проведения процедуры в среднем составляет 60 мин на одну область.

Что происходит на микроуровне?

Исследователи предполагают, что при охлаждении происходит холодовая кристаллизация жировой ткани, сопровождающаяся ишемическим повреждением, что в итоге индуцирует апоптоз адипоцитов [20]. Данные из трансплантологии позволяют предположить, что здесь имеется связь с активацией каспазы-3 [19], что подтверждает апоптотический механизм гибели клеток. Спустя 1-2 дня после процедуры в зоне воздействия начинает увеличиваться количество нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов. Происходит постепенное разрушение адипоцитов и фагоцитоз продуктов их распада. Этот процесс к концу первого месяца значительно активизируется, а через 90 дней - затухает [23].

Что происходит на макроуровне?

Первоначальный эффект можно увидеть только спустя 3-4 нед, а окончательный результат - через 3-4 мес. Согласно крупномасштабному анализу, после одного сеанса криолиполиза наблюдается уменьшение толщины жирового слоя в среднем на 19,55% по сравнению с контролем [4].

Побочные эффекты

Сразу после процедуры в зоне воздействия может отмечаться некоторая болезненность, отек и покраснение. Также некоторое время может сохраняться пониженная кожная чувствительность, однако это обратимо. Кроме того, существуют данные о развитии парадоксальной гиперплазии жировой ткани в области обработки: если по первоначальным данным частота встречаемости данного осложнения составляет 0,0051% или 1 на 20 000 случаев [14], то совсем недавно в статье, опубликованной в журнале Lasers in Surgery and Medicine, исследователи говорят о 2 случаях на 422 процедуры в собственной практике [21]. А это уже 0,47%.

Радиочастотный (RF) липолиз

Принцип действия метода основан на нагревании подкожно-жировой клетчатки переменным электрическим током радиочастотного диапазона до температуры 43-45 °С. Жировая ткань электрически неоднородна: адипоциты, почти полностью состоящие из липидов, не проводят электрический ток, однако соединительнотканные перегородки, окружающие жировые дольки, содержат воду, ассоциированную с белковыми молекулами, и обладают хорошей электрической проводимостью. Именно эти соединительнотканные перегородки и нагреваются под действием переменного электрического тока, а от них нагрев распространяется вглубь жировых долек, вызывая повышение температуры в адипоцитах.

Пример аппарата

Существует множество аппаратов для RF-липолиза (монополярные и биполярные) с разными характеристиками от различных производителей.
В среднем для получения значимого эффекта необходимо от 4 до 10 процедур длительностью от 30 до 90 мин с интервалом от 3 дней до недели.

Что происходит на микроуровне?

RF-воздействие запускает апоптоз адипоцитов. Повышение температуры является сигналом для активации липолитических ферментов, которые расщепляют нейтральные жиры (триглицериды) до глицерина и жирных кислот. Образующиеся свободные жирные кислоты выходят из адипоцитов, поступают в лимфатические сосуды, а затем медленно разносятся по организму. Часть этих продуктов метаболизируется в печени, другая же поступает в мышцы и используется в качестве энергетического субстрата. Также при нагревании соединительнотканных структур происходит перестройка коллагена в септах и ремоделирование дермы [25].

Что происходит на макроуровне?

Особенности RF-воздействия обусловливают не только уменьшение толщины жирового слоя, но также подтяжку тканей и уменьшение выраженности целлюлита (до 50-60%). Однако последнее видно только спустя 3-6 мес (после завершения процессов ремоделирования). Одно из последних исследований, посвященных RF-липолизу, показало уменьшение окружности талии в среднем на 4,93 см спустя 4 процедуры, проводившиеся с интервалом 1 нед [7].

Побочные эффекты

Наиболее часто встречающимися нежелательными эффектами RF-липолиза является покраснение, боль и повышенная чувствительность кожи в области проведения процедуры. Все эти проявления обратимы.

«Усиленный» RF-липолиз

Это новая технология, основанная на комбинации RF-липолиза и электропорации жировой ткани. Последняя обеспечивает создание микроотверстий в мембранах клеток под воздействием внешнего электрического поля (высоковольтных сверхкоротких RF-импульсов), что необратимо меняет проницаемость клетки.

Пример аппарата

Аппарат BodyFX/TiteFX (Invasix, Йокнеам, Израиль) сочетает (рис. 2):

  • равномерное тепловое RF-воздействие на кожу и подкожно-жировую клетчатку с контролем температуры в режиме реального времени при помощи инфракрасного термометра, встроенного в рукоятку, оснащенную механизмами защиты тканей от перегрева (при температуре жировой ткани 43-45 ᵒС, поддерживаемой в течение 10 мин, происходит необратимое повреждение адипоцитов);
  • воздействие с помощью высоковольтных сверхкоротких RF-импульсов, запускающих необратимую электропорацию в адипоцитах, что приводит к развитию реакций, аналогичных пироптозу и гибели жировой клетки.

Процедуры проводятся курсом - 5-7 сеансов с интервалом 7-10 дней. Время обработки отдельной зоны зависит от ее размеров и может длиться до 30 мин. Длительность полной процедуры будет зависеть от количества областей, требующих коррекции.

Что происходит на микроуровне?

Пластический хирург Диана Дункан (Diane I. Duncan) исследовала механизм клеточной гибели под действием высоковольтных сверхкоротких RF-импульсов. В исследовании приняло участие 12 пациентов, которые прошли 8 процедур липолиза на аппарате BodyFX с интервалом между процедурами 1 неделю. Сканирующая электронная микроскопия адипоцитов в области воздействия выявила, что гибель клеток происходила не по механизмам апоптоза или некроза, а по механизму пироптоза (рис. 4), имеющего характеристики обоих этих процессов и отличающегося наличием воспалительного компонента [5].

A. Нормальный интактный адипоцит

B. Адипоцит спустя 2 недели после 2 процедур BodyFXTiteFX: в клеточной стенке заметны мелкие трещины

C. Адипоцит через 4 недели после 4 процедур BodyFXTiteFX: в клеточной стенке множество практически равномерно расположенных пор; небольшие пузырьки под мембраной - это жировые капли, которые выйдут через трещины в клеточной стенке

D. Жировые клетки спустя 8 недель после 8-й (последней) процедуры: не все клетки подверглись воздействию, нормальные адипоциты (слева и сверху справа) прилежат к клеткам, которые потеряли значительное количество цитозоля

E. Показаны жировые капли, которые выталкиваются через поры поврежденной жировой клетки, - эта реакция (порация), наблюдаемая на 8-й неделе, является одним из характерных признаков пироптоза. При апоптозе клеточная мембрана не повреждается. При некрозе происходит ранний лизис клеточной стенки со стремительным высвобождением цитозоля и сильной воспалительной реакцией

Рис. 4 (a-e). Гибель адипоцитов при коррекции фигуры на аппарате BodyFX [6]

Термин «пироптоз» впервые ввел в 2001 г. американский ученый из Вашингтонского университета Брэд Куксон (Cookson) и его коллега Молли Брэннан (Brennan) для описания особого типа клеточной смерти, запускаемого в макрофагах, инфицированных бактерией Salmonella typhimurium [3]. Позднее было установлено, что этот тип гибели клеток характерен не только для макрофагов и не только при инфицировании бактериями. Он находится между противоположными процессами - некрозом и апоптозом, обладая характеристиками обоих процессов. В ходе пироптоза происходит активация каспазы-1, которая за счет ограниченного протеолиза способствует активации и выходу пирогенных ИЛ-1β и ИЛ-18 (рис. 5). Это обусловливает наличие воспалительной реакции разной степени выраженности при данном варианте программируемой клеточной смерти. Однако она будет существенно меньше, чем при некрозе, поскольку весь процесс пироптоза растянут во времени [2]. Морфологически при пироптозе в клеточной мембране образуются поры диаметром 1,1-2,4 нм, что нарушает клеточный ионный градиент. В результате увеличение осмотического давления вызывает приток воды с последующим набуханием клетки и ее разрывом. В то же время внутреннее содержимое постепенно выходит наружу через эти же поры [11]. Отличительным признаком пироптозной реакции является полная потеря объема клеткой после первичного отека.

Рис. 5. Схема пироптоза [10]

При технологии BodyFXTiteFX RF-воздействие активирует липолитические ферменты и запускает процесс разрушения жиров, а сверхкороткие (наносекундные) высоковольтные импульсы приводят к появлению эффекта необратимой электропорации в мембране жировой клетки. Необратимая электропорация характеризуется образованием многочисленных мельчайших пор в поврежденной клеточной стенке, что очень похоже на ответную реакцию, наблюдаемую при пироптозе. Внеклеточный кальций проникает в эти дефекты, тем самым нивелируя эффективность системы ионной откачки. Затем происходит лизосомальный экзоцитоз. Предварительный нагрев ткани с помощью переменного тока радиочастотного диапазона, вероятно, снижает порог электропорации и делает адипоциты более восприимчивыми [6].
Уменьшение проявлений целлюлита с помощью BodyFX TiteFX реализуется путем уплотнения кожи в обрабатываемой области за счет неабляционного воспалительного повреждения дермы, ее последующей реструктуризации и синтеза нового коллагена I типа и эластина.

Что происходит на макроуровне?

Первоначальный эффект можно увидеть сразу по окончании процедуры, однако окончательный результат формируется по завершении процессов ремоделирования дермы спустя 3-6 мес. У пациентов, прошедших курс из 6 процедур BodyFX TiteFX, спустя 3 мес окружность бедер и талии уменьшается в среднем на 3,58 см (от 1,5 до 4,4 см). Что касается целлюлита - среднее уменьшение глубины ямки или «показатель гладкости» составляют 2,9 мм или 60% (от 1,1 мм до 6,3 мм) [17].

Побочные эффекты

Сразу после процедуры «усиленного» RF-липолиза возможны такие побочные эффекты, как сухость кожи и ее покраснение, однако эти проявления исчезают через несколько часов.

Заключение

Неинвазивная коррекция контуров тела является одним из самых быстрорастущих сегментов рынка эстетической медицины. Некоторые из этих процедур, как, например, RF-липолиз, не только снижают количество жировой ткани, но и оказывают выраженный эффект подтяжки кожи и коррекции целлюлита. Комбинированное использование RF-липолиза и высоковольтных сверхкоротких RF-импульсов в технологии BodyFX TiteFX позволило объединить ремоделирование коллагена с активной гибелью адипоцитов, которая, как было показано в последних исследованиях, протекает по механизму пироптоза.

Литература

  1. Caruso-Davis M.K., Guillot T.S., Podichetty V.K., Mashtalir N., Dhurandhar N.V., Dubuisson O., Yu Y., Greenway F.L. Efficacy of low-level laser therapy for body contouring and spot fat reduction. Obes Surg 2011; 21(6): 722–729.
  2. Cookson B.T., Fink S.L. Apoptosis, pyroptosis, and necrosis: mechanistic description of dead and dying eukaryotic cells. Infect Immun. 2005; 73(4): 1907–1916.
  3. Cookson, B.T., Brennan, M.A. Pro-inflammatory programmed cell death. Trends Microbiol 2001; 9 (3): 113–114.
  4. Derrick C.D., Shridharani S.M., Broyles J.M. The Safety and Efficacy of Cryolipolysis: A Systematic Review of Available Literature Aesthet Surg J 2015; 35(7): 830–6.
  5. Duncan D.I. Electroporation with pyroptosis: permanent fat loss with noninvasive radio frequency. IMCAS Annual World Congress 2015, January 29, 2015.
  6. Duncan D.I. Late to the Party? Pyroptosis Becomes a New Mechanism of Cell Death for Adipocytes. Материал опубликован на сайте plasticsurgerypulsenews.com
  7. Fajkošová K., Machovcová A., Onder M., Fritz K.J. Selective radiofrequency therapy as a non-invasive approach for contactless body contouring and circumferential reduction. Drugs Dermatol 2014; 13(3): 291–6.
  8. Fatemi A. High-intensity focused ultrasound effectively reduces adipose tissue. Semin Cutan Med Surg 2009; 28 (4): 257–62.
  9. Fatemi A., Kane M.A. High-intensity focused ultrasound effectively reduces waist circumference by ablating adipose tissue from the abdomen and flanks: a retrospective case series. Aesthetic Plast Surg 2010; 34(5): 577–82.
  10. Fink S.L., Bergsbaken T., Cookson B.T. Anthrax lethal toxin and Salmonella elicit the common cell death pathway of caspase-1-dependent pyroptosis via distinct mechanisms. Proc Natl Acad Sci USA 2008; 105(11): 4312–4317.
  11. Fink S.L., Cookson B.T. Caspase-1-dependent pore formation during pyroptosis leads to osmotic lysis of infected host macrophages. Cell Microbiol. 2006; 8(11): 1812–25.
  12. Galluzzi L., Vitale I., Abrams J.M. et al. Molecular definitions of cell death subroutines: recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2012. Cell Death Differ 2012; 19(1): 107–20.
  13. Honnor R.C., Dhillon G.S., Londos C. cAMP-dependent protein kinase and lipolysis in rat adipocytes. II. Definition of steady-state relationship with lipolytic and antilipolytic modulators. J Biol Chem 1985; 260(28): 15130–8.
  14. Jalian H.R., Avram M.M., Garibyan L., Mihm M.C., Anderson R.R. Paradoxical adipose hyperplasia after cryolipolysis. JAMA Dermatol 2014; 150(3): 317–9.
  15. McRae E., Boris J. Independent evaluation of low-level laser therapy at 635 nm for non-invasive body contouring of the waist, hips, and thighs. Lasers Surg Med 2013; 45(1): 1–7.
  16. Miura M. Apoptotic and nonapoptotic caspase functions in animal development. Cold Spring Harb Perspect Biol 2012; 4(10): a008664.
  17. Mulholland R.S., Kreindel M. Non-surgical body contouring: introduction of a new non-invasive device for long-term localized fat reduction and cellulite improvement using controlled, suction coupled, radiofrequency heat and high voltage ultra-short electrical pulses. J Clin Exp Dermatol Res 2012; 3: 1–9.
  18. Neira R., Arroyave J., Ramirez H., Ortiz C.L., Solarte E., Sequeda F., Gutierrez M.I. Fat liquefaction: Effect of low-level laser energy on adipose tissue. Plast Reconstr Surg 2002; 110(3): 912–922.
  19. Rentsch M., Beham A., Iesalnieks I., et al. Impact of prolonged cold ischemia and reperfusion on apoptosis, activation of caspase 3, and expression of bax after liver transplantation in the rat. Transplant Proc 2001; 33: 850–1.
  20. Sasaki G.H., Abelev N., Tevez-Ortiz A. Noninvasive selective cryolipolysis and reperfusion recovery for localized natural fat reduction and contouring. Aesthet Surg J 2014; 34: 420–431.
  21. Singh S.M, Geddes E.R.C., Boutrous S.G., Galiano R.D., Friedman P.M. Paradoxical adipose hyperplasia secondary to cryolipolysis: An underreported entity? Lasers Surg Med 2015; 47(6): 476–8.
  22. Wu W., Liu P., Li J. Necroptosis: an emerging form of programmed cell death. Crit Rev Oncol Hematol 2012; 82(3): 249–258.
  23. Zelickson B., Egbert B.M., Preciado J., Allison J., Springer K., Rhoades R.W., Manstein D. Cryolipolysis for noninvasive fat cell destruction: initial results from a pig model. Dermatol Surg 2009; 35(10): 1462–70.
  24. Гистология, цитология и эмбриология. Под ред. Афанасьева Ю.И., Юриной Н.А. 5-е изд. перераб. и доп. М.: «Медицина», 2002.
  25. Деев А.И. Шарова А.А., Брагина И.Ю. Новая косметология. Аппаратная косметология и физиотерапия. М.: ИД «Косметика и Медицина», 2014.
  26. Животовский Б.Д. Программируемая гибель клеток - медицине. Химия и жизнь 2014; 5. Опубликовано на сайте hij.ru
  27. Зиновкин Д.А., Надыров Э.А., Мартемьянова Л.А. Смерть человека. Некроз, апоптоз и атипические типы гибели клетки: учебно-методическое пособие по патологической анатомии для студентов 3-го курса всех факультетов медицинских вузов. Гомель: ГомГМУ, 2012.
  28. Коротина О.Л., Генералов И.И. Нейтрофильные внеклеточные ловушки: механизмы образования, функции. Иммунопатология 2012; 4: 23–32.
  29. Кухта В.К., Морозкина Н.В., Богатырева Е.В., Сокольчик И.Г. Молекулярные механизмы апоптоза. Белорусский медицинский журнал 2004; 1: 30–33.
  30. Манских В.Н. Пути гибели клетки и их биологическое значение. Цитология 2007; 49(11): 909–915.

Абстракт

Наиболее популярными на сегодняшний день аппаратными методами коррекции контуров тела являются: разрушение жировых клеток под действием ультразвука; лазера; холода (криолиполиз) и переменного электрического тока радиочастотного диапазона (RF-воздействие). Эти процедуры отличаются не только разными типами физиотерапевтического воздействия, но разными вариантами гибели адипоцитов. Согласно последней классификации, принято различать типы клеточной смерти не только на основании морфологических изменений, но и согласно биохимическим процессам, протекающим при них. В обзоре рассмотрены основные механизмы реализации эффектов аппаратных методов коррекции контуров тела, а также приведены новейшие данные о биологических аспектах действия «усиленного» RF-липолиза - технологии BodyFX.

Оригинал статьи ...

17.01.2019

Курсы обучения:

Премиум-бал для косметологов
23 ноября 2024, Москва
для косметологов

Инициальный курс для косметологов. Процедуры и средства домашней терапии для тела. Санкт-Петербург
26 ноября 2024, Санкт-Петербург
для косметологов

Практический семинар: Омоложение периоральной области - не только про губы
27 ноября 2024, Москва
для косметологов

Инициальный курс для косметологов. Процедуры и средства домашней терапии для тела. Москва
28 ноября 2024, Москва
для косметологов

Практический семинар: Волюмизация средней трети лица - за и против. Работа с отёчнодеформационным типом лица. Отсроченные результаты. Neauvia - препарат выбора
28 ноября 2024, Казань
для косметологов

Практический семинар: Гармонизация нижней трети лица с помощью препаратов Neauvia Organic. Расширенные протоколы коррекции
29 ноября 2024, Санкт-Петербург
для косметологов

Продюсерский проект Doctor Star
1 марта 2025, Москва
для косметологов

 
 

Copyright © 2006 - 2024 cosmo-expo.ru
Rambler's Top100 Яндекс.Метрика