|
Ответ:
Давайте начнем сначала. Добровольное информированное согласие подписывается не на аппарат, а на услугу. В нем должны быть указаны показания, противопоказания и другая информация. которая может иметь значение для пациента.
Это требование внесено в ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан": статья 20 сообщает нам, что "необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи".
Значит практически это может выглядеть так: ответственный сотрудник (скорее всего - главный врач клиники) открывает прейскурант с медицинскими услугами и на каждую составляет информированное согласие, опираясь на инструкцию по применению препарата или аппарата, беря за основу форму, утвержденную приказом Минздрава России от 20.12.2012 N 1177н "Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства"
И конечно, если на одном аппарате делается несколько услуг (разные эстетические или лечебные задачи, проблемы и разные физические факторы), то также делается несколько информированных согласий. Например:
Удаление пигментных пятен и омоложение. Аппарат один, а технологии, параметры - разные.
Косметологический комбайн: разные физические факторы - микротоки, ультраразвук, фонофорез, следовательно разные услуги, разные информированные добровольные согласия, хоть и аппарат один.
| 
