|
Ответ:
Согласно ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан", информированное добровольное согласие заполняется на любое медицинское вмешательство:
"Статья 20. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство и на отказ от медицинского вмешательства
1. Необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи".
Это подтверждается и Постановлением Правительства 1006 "Об утверждении Правил оказания платных медицинских услуг":
"28. Платные медицинские услуги предоставляются при наличии информированного добровольного согласия потребителя (законного представителя потребителя), данного в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об охране здоровья граждан"
Форму информированного согласия желательно брать из приказа Минздрава от 20.12.2012 N 1177н "Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства", поскольку именно в ней есть нужные формулировки, а также информация о том, какой именно медицинской организации дает согласие пациент.
Информированные согласия, которые предлагают компании-поставщики сделаны не по утвержденной форме. В них нет указания, какой именно медицинской организации пациент дает информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство. И в них иногда умалчивается о части противопоказаний (по сравнению с официальной инструкцией по применению прибора или препарата).
Поэтому правильным информированным добровольным согласием будет сделанное по форме Приказа Минздрава №1177н с добавлением показаний и противопоказаний, которые есть в официальной инструкции к косметологическому препарату или прибору
В Приказе Минздрава России от 20.12.2012 N 1177н "Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства" Порядок дачи информированного согласия п.4 можно трактовать двояко: не понятно
- информированное согласие оформляется один раз при первом обращении или
- при каждом первичном приеме или
- при оформлении договора т.е. вообще при каждом обращении?
Информированное добровольное согласие (ИДС) дается на медицинское вмешательство. В ФЗ-323 "Об основах охраны здоровья граждан в РФ"этот термин объясняется так:
"медицинское вмешательство - выполняемые медицинским работником по отношению к пациенту, затрагивающие физическое или психическое состояние человека и имеющие профилактическую, исследовательскую, диагностическую, лечебную, реабилитационную направленность виды медицинских обследований и (или) медицинских манипуляций, а также искусственное прерывание беременности".
А вот термин "медицинская услуга" из того же Федерального закона:
"медицинская услуга - медицинское вмешательство или комплекс медицинских вмешательств, направленных на профилактику, диагностику и лечение заболеваний, медицинскую реабилитацию и имеющих самостоятельное законченное значение".
Мы полагаем, что речь идет именно об услуге, но если она делается курсом, то информированное согласие одно.
То есть разовая услуга, например, ботулинотерапия - одно ИДС, курсовая, мезотерапия, - тоже одно ИДС, но в нем указывается количество процедур.
На две разные услуги не может быть одного информированного добровольного согласия, поскольку там будут разные противопоказания.
| 
